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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63536次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99134次

• 缺鐵性貧血與地中海貧血會同時存在嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血均是小細胞低色素性貧血，二者是兩種完全不同的疾病，但是在臨床上有一部分患者缺鐵性貧血與地中海貧血是會同時存在的。如果缺鐵性貧血與地中海貧血同時存在，可以補鐵治療，患者的貧血會有一定程度的糾正。而如果缺鐵性貧血與地中海貧血不是同時存在的，地中海貧血的患者補鐵治療是無效的，缺鐵性貧血的患者補鐵治療才是有效的。缺鐵性貧血是良性疾病，通過補鐵，尋找并去除導致缺鐵的原因，該病是可以治愈的。而地中海貧血它屬于基因病，是遺傳性疾病，補鐵治療無效，而且也沒有能夠有效的治愈該病的手段。
  語音時長 01:18”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-20 6573次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態上表現和缺鐵性貧血相似，都表現為小細胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發病比較急，有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養不良性的貧血，多發生于孕婦，生長發育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-05 18397次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-24 3504次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 3002次

• 缺鐵性貧血與地中海貧血會同時存在嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血均是小細胞低色素性貧血，二者是兩種完全不同的疾病，但是在臨床上有一部分患者缺鐵性貧血與地中海貧血是會同時存在的。如果缺鐵性貧血與地中海貧血同時存在，可以補鐵治療，患者的貧血會有一定程度的糾正。而如果缺鐵性貧血與地中海貧血不是同時存在的，地中海貧血的患者補鐵治療是無效的，缺鐵性貧
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 792次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 449次