小兒地中海貧血可以通過輸血以及祛鐵治療，也可以通過手術介入治療。
小兒地中海貧血是臨床上常見的一種慢性溶血性貧血，與遺傳因素有一定的關系，如果是輕度的地中海貧血，沒有明顯的癥狀，可以暫時不做治療，是需要去醫院進行定期的復查，如果是中度或者重度的地中海貧血，都需要進行積極的治療。
1、輸血治療：小兒地中海貧血，因為體內紅細胞太少，所以需要輸入正常的紅細胞，幫助運輸氧氣，改善貧血的癥狀。
2、祛鐵治療：祛鐵治療主要是通過口服藥物，降低體內鐵的含量，可以在醫生指導下使用去鐵酮片或者地拉羅司分散片治療，使用藥物后，能夠與過多的鐵結合，減少鐵的沉積，可以通過尿液或者糞便排出體外。
3、手術介入：手術介入一般是對于輸血或者祛鐵治療效果不佳的情況，可以去正規的醫院進行詳細的檢查，在專業的醫生操作下進行脾切除或者造血干細胞移植治療，控制病情發展。
小兒地中海貧血怎么辦
陳鴻博副主任醫師
武漢協和醫院兒科
2022-06-273702次
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沈建良
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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地中海貧血怎么辦一，一般治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規則輸注紅細胞一年至十到二十個單位后，進行鐵復核評估，如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續皮下注射12小時或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時，每周五至七天，長期應用。語音時長 1:45”
陳玉
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
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嬰兒地中海貧血怎么辦1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
白艷輝
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怎么查地中海貧血病情分析：地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
袁紅娟
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張麗
主任醫師中國醫學科學院血液病醫院
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李燕郴
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