一：遺傳耳聾可以時(shí)常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會(huì)出現(xiàn)耳聾患者男女，均可以發(fā)病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時(shí)沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，到青春期或中年出現(xiàn)逐漸加重的聽(tīng)力損傷，這種耳聾很容易被認(rèn)為是環(huán)境因素所導(dǎo)致的，或者認(rèn)為是偶然因素所導(dǎo)致，而忽略了遺傳在其中的作用。
二：當(dāng)發(fā)現(xiàn)家族中有兩個(gè)以上人在不知不覺(jué)中開(kāi)始出現(xiàn)聽(tīng)力損失時(shí)，應(yīng)該考慮存在遺傳性耳聾，耳聾基因檢測(cè)對(duì)耳聾具有重要的臨床意義，耳聾檢測(cè)不一定要非要做，但對(duì)具有耳聾家族史，患者進(jìn)行篩查可以在一定程度上發(fā)現(xiàn)致病突變基因位點(diǎn)，對(duì)致病突變位點(diǎn)攜帶者夫婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以在一定程度上，減少耳聾患兒的發(fā)生。
三：對(duì)聽(tīng)力損失的新生兒，進(jìn)行檢測(cè)將有望明確病因，盡早采取干預(yù)措施提供依據(jù)。
