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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31873次

• 妊娠合并乙型肝炎怎樣治療

  妊娠的乙肝婦女，我們可以根據她的具體的情況，如果病毒陽性、轉氨酶是高的，我們可以在她懷孕24周到28周之間，開始抗病毒治療。抗病毒治療的藥物，我們可以選擇對胎兒影響小的，替諾福韋或者丙酚替諾福韋，也可以用替比夫定、拉米夫定，來進行抗病毒治療。嬰兒出生了以后，要及時的注射免疫球蛋白跟乙肝疫苗，通過治療孕婦，以及對胎兒采取免疫保護措施，即便是乙肝的媽媽，也能生出健康的寶寶。

  

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  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2020-12-30 3089次

• 怎樣治療乙型血友病
  乙型血友病是由于先天性的遺傳因素，導致患者體內的第九號凝血因子缺乏，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生出血的一類遺傳性的出血性疾病。治療乙型血友病分為兩大類：第一大類是替代治療，臨床上通過輸入外來的血漿，冷沉淀或者重組人的九因子，對患者進行針對性的補充凝血因子Ⅸ，就可以快速的改善患者的凝血功能，糾正患者出血等一些臨床表現。第二類治療是進行造血干細胞移植治療，通過干細胞移植，可以重建患者的造血免疫功能和遺傳功能。可以改善患者的一些遺傳特征，進而從干細胞水平根治乙型血友病。
  語音時長 1:11”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-05 2458次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈x連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。根據患者血漿凝血因子活性大小及臨床癥狀的差異分為三類：一重型，血漿凝血因子活性小于正常1%，多表現為嬰幼兒早期自發性出血，反復自發性血腫及多發性出血，需凝血因子替代治療才能存活較長時間。二中型，血漿凝血因子活性為正常的1-5%，多表現為手術或稍后出現。三輕型，血漿凝血因子活性為正常5-25%，臨床上表現為手術后或稍后出現，而自發性血腫極為罕見。
  語音時長 1:42”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-25 5682次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2202次

• 用中藥治療血友病效果怎樣
  效果是可以的。但個人建議，中西醫結合治療。若有出血，當然首選止血治療。且輸血漿為血友病的首選治療方法。輕型和中型患者適用于冷沉淀物療法，維持較高因子水平，控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑。血友病B適用于凝血酶原復合物，重型患者出血頻繁，需替代治療。治療血友病A的方法是利用高純化抗血友病甲球蛋白、重組8因子等替代治療，DDAVP靜注適用于輕型血友病和血友病傳遞者。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-28 1402次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次