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為你推薦

• 肌無力和漸凍癥的區別

  肌無力和漸凍癥有本質的區別，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經元病，多是由于遺傳造成運動神經元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療。患者遵醫囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 14819次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 68925次

• 漸凍癥和重癥肌無力的區別
  這是兩種不同的疾病，有著本質的區別。第一點，從發病機制來看，漸凍癥是一種神經系統變性疾病，在多種原因的影響下，導致了神經元的變性壞死。而重癥肌無力是一種與自身免疫功能紊亂有關的疾病，患者體內出現了異常抗體，破壞了神經肌肉接頭，從而出現了相應的臨床表現。第二點，從臨床表現來看，漸凍癥的患者慢性發病逐漸進展，癥狀沒有波動性，出現肌肉萎縮，肉跳，肌肉無力等方面的癥狀。而重癥肌無力的患者癥狀有波動性，可以出現眼瞼下垂、視物重影等。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-06-12 2798次

• 漸凍人癥的概念和癥狀
  漸凍人癥其實就是一種運動神經元性疾病，它是其中的一行肌萎縮性側索硬化，本身這一組疾病都是病因未明的，一般會選擇性的侵犯脊髓的前角細胞、腦干的運動神經元，大腦皮質的錐體細胞，還有錐體束，許多中樞神經和周圍神經出現一些進行性的慢性變性，脊髓前角和腦干運動系神經核都會出現受累而表現出上下運動神經元損害同時并存的特征。所以常常會出現手指運動不靈活，這是起初的癥狀，隨之還會出現力量的減弱，手部的大小魚際肌出現萎縮的情況，逐漸向前臂及上臂出現肩胛肌群肌肉萎縮以及粗大的肌肉顫動。這種情況多在四十歲以后起病，當然也有比較年輕起病的，相對來說預后較差一些，男性多于女性，這種疾病的生存期短的時候也就幾個月的時間，長者可達到十余年，一般平均三到五年左右，一般沒有什么特效的藥物能夠完全治愈。
  語音時長 01:44”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-11-11 3480次

• 什么是漸凍癥
  肌肉萎縮性側索硬化癥，又稱ALS病、漸凍人癥，英國人也叫“運動神經細胞病”，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-05 7705次

• 漸凍癥是什么
  漸凍癥指的是它的學名是肌萎縮性脊髓側索硬化癥，是世界上五大絕癥之一，也叫做運動神經元病能夠導致四肢，軀干胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的一種現象，目前來說這種病的病因并不是非常的明確，可能和遺傳或者是基因缺陷是有一定的關系。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-12-12 10903次

• 漸凍癥和腦梗區別
  漸凍癥一般是指肌萎縮側索硬化，腦梗又稱為腦梗死，肌萎縮側索硬化和腦梗死區別在于發病原因、癥狀以及治療方法不同。肌萎縮側索硬化屬于神經系統變性疾病，可能是遺傳因素引起，也有可能是不良的生活習慣導致，典型癥狀有肌無力、肌萎縮等癥狀，可以遵從醫囑服用利魯唑片以及復方環磷酰胺片等藥物治療。腦梗死發病原因包括
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-06 81次

• 多發性硬化癥和漸凍癥區別
  多發性硬化癥和漸凍癥區別在于發病原因不同、癥狀不同、治療方法不同等。1、發病原因不同：多發性硬化癥的發病原因目前尚不明確，但是可能與病毒感染、自身免疫反應以及遺傳有一定關系，漸凍癥的發病原因也不清楚，可能和神經遞質異常、營養障礙、自身免疫機制等有一定關系。2、癥狀不同：多發性硬化癥的癥狀有肢體無力、
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-02-11 1152次