血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常見癥狀有出血、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時(shí)間延長，患者終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。通常可分為血友病A、血友病B、血友病C三種，發(fā)病率以血友病A占比多，血友病C較少見。
血友病常見癥狀有出血、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等，出血主要是關(guān)節(jié)深層肌肉的出血，可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹，對(duì)患者的關(guān)節(jié)功能造成影響。血友病患者的凝血功能會(huì)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長為本病的特征。目前止血友病是不能被根治的疾病，治療手段是使用凝血因子替代療法，需要終身用藥。
除了上述癥狀外，還可能有其他癥狀，如肌肉萎縮等，建議及時(shí)前往醫(yī)院就診，完善檢查明確病因后，在醫(yī)生的指導(dǎo)下給予針對(duì)性處理或治療。
