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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40427次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99155次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17032次

• 地中海貧血會怎樣
  地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，主要是由于血紅蛋白當中珠蛋白鏈有一種或者是幾種合成受到抑制。發生地中海貧血的時候，如果是病情比較輕，患者可能沒有癥狀或者是僅有輕度的貧血，對病人的日常生活影響不大。如果是中間型地中海貧血，患者往往可以見到中度的貧血，有少數的患者有可能會有輕度的骨改變。如果是發生重度的地中海貧血，往往病情是非常嚴重的，患者可以有黃疸，還可以有肝脾腫大、生長發育遲緩，而且有可能會發生額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等地中海貧血的特殊面容，還可以發生病理性骨折。由于需要反復的輸血，患者可以出現鐵負荷過重，有可能會死于血色病。地中海貧血如果經過積極的治療，比如說使用異基因造血干細胞移植的方式，有可能獲得成功緩解。
  語音時長 01:28”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-18 4479次

• 地中海貧血會怎樣
  針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現不同的臨床癥狀，如：神經系統會出現一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 3004次

• 地中海貧血會遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-24 3003次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血會傳染嗎
  小兒地中海貧血一般情況下不會傳染。小兒地中海貧血主要是合成血紅蛋白基因突變，導致患者血紅蛋白鏈不能夠合成就會影響血紅蛋白的結構導致的一種疾病，這種疾病不屬于傳染病，所以不會發生傳染的情況。小兒地中海貧血的患者會出現黃疸、發育不良、肝脾腫大、貧血、惡心、嘔吐、腹瀉、胸悶、面色蒼白、心率加速、呼吸短促等
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 132次