天堂中文8资源在线8,国产精品自产拍在线观看,18禁裸男晨勃露j毛免费观看,性色av网站

為你推薦

• 硬皮病屬于皮膚病嗎

  硬皮病原則上不屬于皮膚病，它是以小血管功能結(jié)構(gòu)異常，以及皮膚內(nèi)臟組織纖維化為特征的，一種系統(tǒng)性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分為兩種情況，一種是局限性硬皮病，一種是系統(tǒng)性硬化，局限性硬皮病分為滴狀、片狀、帶狀、及泛發(fā)性硬皮病，局限性硬皮病到皮膚科就診，系統(tǒng)性硬化又分為，肢端型硬皮病及彌漫型硬皮病。這種系統(tǒng)性病變，除了皮膚受累以外，可以影響到內(nèi)臟，比如心臟肺和消化系統(tǒng)，應該到風濕免疫科就診。硬皮病是一種原因不明的自身免疫性疾病，以皮膚水腫蒼白或淡紅，繼之皮膚干燥、光滑、增厚、變硬、變薄、毛發(fā)脫落，指端及關(guān)節(jié)處易出現(xiàn)頑固性潰瘍等為主要臨床特征，稱為局限性硬皮病。有些可累及心、肺、腎、消化道等多系統(tǒng)，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。

  

  01:35
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3467次

• 硬皮病是風濕嗎

  硬皮病屬于風濕系統(tǒng)疾病的一種，而且還是一種比較常見的風濕系統(tǒng)疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結(jié)締組織病，除了皮膚受累以外，還可以影響到內(nèi)臟，比如心臟、肺臟以及消化道。這個疾病在女性更為多見，女性的發(fā)病率大約是男性的四倍，兒童的發(fā)病也非常少見這個疾病的嚴重程度以及病情的發(fā)展情況變化比較大，可以有迅速發(fā)展，并且為致命的內(nèi)臟損害的彌漫性皮膚增厚，也有僅有少部分皮膚受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常見的早期癥狀是雷諾現(xiàn)象，以及不明顯的肢體末端和面部的腫脹，之后患者會逐漸出現(xiàn)手指皮膚增厚，所謂的雷諾現(xiàn)象，一般是指雙手遇冷或者是遇涼以后出現(xiàn)的變白變紫等癥狀。而皮膚病變幾乎是所有的患者都會出現(xiàn)，皮膚硬化是從手指開始，然后逐漸往上蔓延，影響到手臂以及面部、頸部或者是肩部等。

  

  01:37
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 2600次

• 硬皮病是屬于罕見病嗎
  硬皮病并不是罕見病，它是我們風濕免疫科比較常見的一種系統(tǒng)性的疾病。什么是硬皮??？也稱為系統(tǒng)性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化以及萎縮為特點的結(jié)締組織病。它可以累及皮膚，滑膜，骨骼肌，血管和食道出現(xiàn)纖維化或者硬化。有的患者也可以出現(xiàn)一些內(nèi)臟器官的受損，比如，肺臟可以出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化，心臟可以出現(xiàn)充血性心衰、肺心病、心律不齊，腎臟也可以出現(xiàn)受累及的情況。本病嚴重程度不等，有的患者是只有皮膚受累，也就是局限性的硬皮病，有的患者早期就出現(xiàn)了全身多臟器的受累。
  語音時長 01:23”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-15 3340次

• 硬皮病是罕見病嗎
  硬皮病一種罕見病，因為這種病變總體來講發(fā)病率并不高，而且疾病呈世界性分布，但是各地的發(fā)病率均不高，發(fā)病高峰年齡在30-50歲，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發(fā)病較多，女性多見，男女比例約1：3~5，患病率在10萬分之19-75左右，所以這可以說屬于一種罕見病。硬皮病是一種風濕性的疾病，是以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并可以影響到內(nèi)臟，包括心、肺、腎和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
  語音時長 01:18”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-06 3505次

• 硬皮病是罕見病嗎
  病情分析：硬皮病確實是屬于罕見病的，這是一種風濕免疫科的病變，總體來講發(fā)病率并不高，而且會引起皮膚的彌漫性或局限性的纖維化，也會引起多系統(tǒng)的病變，比如累及到消化道，呼吸道，心臟和腎臟等。意見建議：硬皮病一旦診斷成立，要堅持長期的治療和隨診，所以，患者一定要保持良好的心理狀態(tài)，樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，也要注意保暖，注意休息。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-17 1503次

• 重癥肌無力屬于罕見病嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種比較罕見的疾病，但是目前隨著醫(yī)療水平的提高，重癥肌無力的死亡率已經(jīng)下降到5%以下。對于重癥肌無力，只要及時的進行治療，就能夠提高患者的生存率。意見建議：建議患者如果疑似重癥肌無力，要及時去醫(yī)院進行相關(guān)檢查，同時要遵醫(yī)囑服用相關(guān)藥物。避免感染，因為一旦發(fā)生感染可能會引起肌無力危象，導致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免過度勞累，出門應該盡量使用交通工具。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-06 1602次

• 硬皮病屬于皮膚病嗎
  硬皮病不屬于皮膚病的，這是一種慢性全身性自身免疫性疾病，不僅僅是一種單純的皮膚病，因為患者不僅會出現(xiàn)皮膚黏膜的損害，還會累及到全身多系統(tǒng)多臟器，尤其是腎臟，肺臟，心臟和消化系統(tǒng)，而出現(xiàn)復雜的癥狀和表現(xiàn)，嚴重影響到正常的生活和工作。硬皮病是一種少見的風濕免疫性疾病，往往不能根治，需要堅持隨診，長期治療
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-05-10 1494次

• 重癥肌無力屬于罕見病嗎
  重癥肌無力不屬于罕見病，研究顯示它的年平均發(fā)病率為每10萬人當中有8~20人發(fā)病，而且重癥肌無力在各個年齡階段均可以發(fā)病。所以說在臨床上還是經(jīng)常會見到重癥肌無力的患者。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及到了神經(jīng)和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號傳遞障礙
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 237次