新生兒得敗血癥是比較常見的，需要及時治療。新生兒敗血癥可分為早發型和晚發型，需要通過血常規、C-反應蛋白、腦脊液檢查，明確病因后對癥治療。早發型多在出生后7天內起病，感染多發生于出生前或出生時，病原菌
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中國醫學科學院血液病醫院2022-04-24
兒童過敏性紫癜便血一般是能治好的。一般會出現便血的是腹型過敏性紫癜，腹型過敏性紫癜一般在兒童中常見，大約占兒童過敏性紫癜的60%。過敏性紫癜的癥狀主要表現為瘙癢或者疼痛等，其體征主要是下肢出現一種鮮紅
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再生障礙性貧血通常不建議吃辛辣、生冷、刺激性的食物，也不能吃海鮮類的食物。另外還要注意服用的藥物可能需要忌口，具體需要咨詢醫生，避免影響藥效。再生障礙性貧血簡稱再障，是多種原因引起的骨髓造血功能衰竭，
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一般小兒缺鐵性貧血能治好，可以通過輸血和補鐵治療。小兒缺鐵性貧血是因機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，出現紅細胞內鐵缺乏而引起的貧血。該病的病因可能是鐵攝入不足，多見于長期母乳喂養，不添加
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新生兒敗血癥有可能是在胎盤里面感染的，也有可能是生產時或者生產后感染的。1，胎盤里面感染，如果孕期有感染敗血癥時，細菌可經胎盤血行感染胎兒。2，生產時感染，如果有產程延長，難產，胎膜早破等，細菌可能會
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丙球即丙種球蛋白，新生兒敗血癥用丙球一般不能打疫苗，可能與新生兒身體情況、丙種球蛋白的代謝等有關。疫苗是鈍化、弱化或無害的病原體或其產物，如毒素或表面蛋白等制成，用以刺激機體產生保護性免疫力。敗血癥本
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新生兒敗血癥治好以后一般不會復發。新生兒由于免疫系統發育不完善，容易發生感染，感染性疾病是弓|起新生兒死亡和致殘的重要因素。新生兒敗血癥是指病原體侵入新生兒血液循環，并生長繁殖，而引起的全身炎癥反應綜
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一般來說，初生兒指的是新生兒。新生兒敗血癥是否會復發，要根據新生兒的免疫力情況來分析，具體如下：新生兒敗血癥在臨床上是一種比較常見的疾病，是指新生兒期細菌或真菌侵入血液循環，并在其中生長繁殖，且產生毒
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孩子藥物性溶血性貧血應立即停用相關藥物，再應用強的松、潑尼松進行治療，癥狀嚴重的患兒可靜脈使用地塞米松沖擊治療和預防并發癥，貧血嚴重的患兒可適當輸洗滌紅細胞，癥狀嚴重且激素藥物無效的患兒可選擇血漿置換
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患有再生障礙性貧血是會影響食欲的，所以患有再生障礙性貧血的小孩可能有胃口不好的表現。再生障礙性貧血是多種原因引起的骨髓造血功能衰竭，呈現全血細胞減少的綜合征。常表現為頭昏、乏力、活動后胸悶氣促、食欲差
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兒童過敏性紫癜會轉成腎炎，臨床一般把這稱作紫癜性腎炎，是過敏性紫癜累及腎臟的表現，臨床表現除有皮膚紫癜、關節腫痛、腹痛、便血外，主要為血尿和蛋白尿，多發生于皮膚紫癜后一個月內，有的或可以同時并見皮膚紫
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父母缺鐵性貧血小兒一般情況下不會地貧。地貧指的是地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳病，地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病，地中海貧血小兒
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一般小兒的癥狀比較輕，通過積極的治療患兒是不需要終身吃藥的。一般溶血性貧血分為慢性溶血性貧血和急性溶血性貧血，需要對癥治療。慢性溶血性貧血患者除貧血表現外還常有黃疽和脾腫大，可以在醫生的指導下用糖皮質
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小兒地中海貧血是常染色體遺傳。常染色體遺傳是指遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體，分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳，而小兒地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳。小兒地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性
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兒童血小板減少性紫癜一般可以掛血液內科、兒科等。兒童血小板減少性紫癜是一種以血小板減少為特征的出血性疾病，與免疫、遺傳等有關，主要表現為皮膚及臟器的出血性傾向以及血小板顯著減少，患者會出現皮膚、黏膜淤
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一般情況下，小兒伯基特淋巴瘤是否能治愈，要看具體分型和分期。小兒伯基特淋巴瘤通常是來源于濾泡生發中心細胞的高度惡性的B細胞腫瘤，好發于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統，一般不累及外周淋巴結和脾，屬
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一般慢性溶血性黃疸主要和脾功能亢進有關，主要是通過激素、免疫抑制劑或者進行脾切除治療。慢性溶血性黃疸的癥狀主要包括以下幾個方面，在皮膚、黏膜以及眼睛的鞏膜上可以發現黃染的現象；會出現血紅蛋白尿，顏色一
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溶血性黃疸和病理性黃疸是新生兒常見的一種疾病，但是這并不影響寶寶吃母乳，所以說溶血性黃疸和病理性黃疸的寶寶是能吃母乳的。溶血會造成寶寶的紅細胞的破壞引起膽紅素水平的增高，膽紅素水平升高以后會造成黃疸的
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溶血性黃疸多數在兩周左右就會完全消退，具體情況還需要根據患者病情而定。溶血性黃疸是由于血清中膽紅素升高致使皮膚、鞏膜及黏膜發黃的癥狀和體征。正常膽紅素最高為17.1μmol/L，其中結合膽紅素3.42
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一般小兒紫癜經過積極治療會在2周到6個月會好，因具體病情不同，身體情況不同，治療方法不同，所以具體恢復時間不能確定，是因人而異的。小兒紫癜亦稱紫斑，以血液溢于皮膚、黏膜之下出現瘀點瘀斑，壓之不退色為其
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