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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63535次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99134次

• 地中海貧血是什么意思
  地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見于南方地區，患有該癥狀的病人其體內的朱蛋白鏈會出現不足甚至缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，進而影響正常帶氧能力，造成肝脾功能受到損害。目前醫學上，還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此癥依然可以有效預防，建議夫妻二人先其做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，在考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。
  語音時長 1:27”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-27 9580次

• 地中海貧血是什么意思？
  地中海貧血之所以被稱為地中海貧血，是因為最早的時候，這種疾病是在地中海地區被發現，又稱為海洋性貧血，或者是珠蛋白生成障礙性貧血。它是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足，患者容易發生溶血性貧血。發生地中海貧血的時候，患者可以出現貧血，還可以有肝脾腫大進行性加重，黃疸，并且有發育不良的表現，患者可以有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。對于地中海貧血的患者，輸血是其最主要的治療方式，最好是輸入洗滌的紅細胞，以避免輸血反應。經常輸血的患者還需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-15 6007次

• 什么是地中海貧血癥
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，不具有傳染性，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少，導致了血紅蛋白結構異常，那么這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變異型就降低，壽命就縮短，提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血，甚至發育異常等，這種疾病在醫學上又叫做溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 3203次

• 地中海貧血是什么意思
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 1902次

• β-地中海貧血癥是什么意思
  β-地中海貧血，又稱β-珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其核心問題在于血紅蛋白中的β珠蛋白鏈合成減少或缺失，這影響了紅細胞的正常功能和壽命。該病癥的臨床表現多樣，輕型患者可能無明顯癥狀或僅表現為輕度貧血，而重型患者則可能出
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-10-31 0次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 200次