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• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發展了。

  

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  修波 主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-10-11 35334次

• 隱性脊柱裂尿床

  隱性脊柱裂，通常并不會引起患兒出現明顯的癥狀，如果隱性脊柱裂，引起比較長時間的尿床，也就是患兒在5-6歲以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發生尿床，常提示隱性脊柱裂部位有神經根，或者脊髓造成粘連，從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，出現相關的癥狀。對于患兒，應該盡早的進行神經外科的影像學評估。在診斷明確之后，必要的時候需要考慮，通過神經外科手術的方式，來處理局部脊髓和神經根的粘連，這樣才能使脊髓圓錐的功能，得到很好的恢復，避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發生。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 15624次

• 先天性隱性脊柱裂
  先天性隱性脊柱裂是先天性變異。單純得脊柱裂不會有什么癥狀，也不需治療，有可能會有腰酸不適等癥狀，一般對癥治療就可以。先天性隱性脊柱裂是不能治好的，主要因為發育導致的，主要是椎體后方的椎板缺如，在胚胎時期就已經存在了，這種情況是不可能在完全恢復正常外形的，但是也沒有必要過于擔心，因為先天性隱性脊柱裂對于身體健康是沒有任何影響的，所以也沒有治療的必要，平時只要規律生活適量鍛煉，增強身體體魄，觀察就可以。
  語音時長 1:32”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-15 13863次

• 先天性隱性脊柱裂長毛
  先天性隱性脊柱裂，有些患者在腰骶部，局部皮膚，可以出現片狀多毛區或稀軟膏毛，或者是片狀血管痣，還可能出現皮膚向內凹陷，毛發增多，色素沉著，不規則毛細血管瘤，竇道與椎管內相通，偶爾可以見到腰骶部皮膚顏色加深，呈棕色、黑色和紅色等，還有一些患者到學齡期仍然有遺尿。因此對于長期腰痛，學齡期遺尿以及腰骶部異常色素沉著的患者，應高度警惕小兒隱性脊柱裂的可能。小兒隱性脊柱裂，是指椎管未完全閉合，但沒有椎管內容物膨出的一種畸形，是先天性神經管閉合不全，畸形中最常見的類型。
  語音時長 1:36”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-21 9075次

• 先天性隱性脊柱裂怎么回事
  隱性脊柱裂都是先天發育形成的，是在胚胎的發育過程中神經管后方沒有閉合。在懷孕期間注意補充葉酸，能夠起到預防作用，如果已經存在隱性脊柱裂，不合并脊膜膨出和脊髓栓系的話，是不影響身體健康的，也不需要治療，如果合并上述這些，那需要通過手術處理。
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-11-19 1902次

• 先天性隱性脊柱裂能活多久
  病情分析：先天性隱性脊柱裂主要是指單純存在椎管缺損，而沒有椎管內容物突出。一般不會產生任何臨床癥狀。意見建議：因為隱性脊柱裂很少會產生臨床癥狀，和正常人沒有差異，所以對壽命基本沒有影響。但是極少數病人會出現脊髓栓系，而出現遺尿、腰痛等表現，這類病人是需要手術治療的，對人的壽命影響也不大。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-04-12 2704次

• 嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦
  先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全，絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生癥狀亦無任何外部表現，一般多是先天性發育的原因造成的，如果不影響脊髓和神經發育，就沒必要做手術，如果是合并有神經癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內的積水等其他癥狀的，要進行對癥治療，神經受累嚴重的，應當進行相應的手術治療。1.
  王道方 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-06 3013次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-07-05 0次