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先天性肥厚性幽門狹窄的病理

先天性肥厚性幽門狹窄,是由于幽門環肌增生肥厚,而使幽門管腔狹窄,從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。

病理表現是幽門肌全層增生、肥厚,以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型,顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮,腫塊隨著日齡而逐漸增大,肥厚的肌層逐漸向胃壁移行,胃竇部界限不明顯,十二指腸端則界限分明。肥厚組織突然終止與十二指腸端,因胃強烈蠕動是幽門管部分被推著十二指腸,使十二指腸黏膜反折成子宮頸樣,幽門管狹窄造成食物潴留,致使胃擴大、胃壁增厚、黏膜充血水腫可有炎癥和潰瘍。

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