問唐篩21三體有1:1的嗎
2020-05-10 1018次
病情描述：
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腰1椎體骨折怎么治療腰1椎體位于胸腰段，也是屬于腰椎的上段，我們叫做上腰椎，這個地方受的應力比較大，腰1椎體骨折是比較容易出現骨折的常見部位。因為在這個地方，胸椎正好從后凸轉到腰椎的前凸，這是移行部位。所以在這兩個交界的地方，像胸12、腰1這兩個椎體，都是比較容易出現骨折的。骨折是看骨折的嚴重程度，是看骨折的患者的年齡，骨折程度不嚴重，又是年輕人，比如骨折可能沒有太多的移位，或者高度的改變。這種情況下，我們可能還是選擇保守治療，讓患者臥床休息，比如兩個月以后，再帶支具下地活動。但像年輕人，出現這種爆裂骨折比較嚴重，甚至出現壓迫神經的癥狀，那應該及早做手術，我們可以通過手術的方法，來恢復腰椎脊柱的連續性和它的力線，同時對神經進行減壓的作用。如果是老年人出現腰1壓縮骨折，或者腰椎的骨折，一般來說我們現在的觀點是認為，如果能手術盡早手術，特別是年紀比較大的。但是身體，一般情況還可以的這些患者，因為現在通過微創手術，可以避免患者長期的臥床，這樣帶來的其他的心肺功能，或其他的并發癥。如果是患者拒絕手術，或者患者身體太差不能手術，也是可以保守治療，先建議臥床休息，再帶支具下地活動。所以治療有多種多樣，關鍵是看患者的一般情況，和骨折的類型和嚴重程度。
02:16
申劍
副主任醫師北京醫院
2019-10-10 9828次
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梅毒1：2嚴重嗎如果是既往知道自己感染梅毒，并且梅毒已經經過正規治療以后，才呈現為1比2的滴度，這個時候我們認為不嚴重，基本上也沒有傳染性，也可以認為它對于生育沒有影響。但是如果是初次發現1比2，或者發現1比2的同時外陰有潰瘍，身體的皮膚有比較多的皮疹，那這時候我們不認為1比2是安全的。最好的方式，第一、及時的正規的進行抗梅毒的治療。第二、定期的，三個月一次，去醫院做梅毒RPR的監測。監測梅毒的指標，對于判斷它有沒有傳染性，判斷病情是不是嚴重，很重要。重要的是看它的變化情況，而不是看單次的結果。
01:17
吳焱
主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院
2018-11-21 42463次
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-03-20 15580次
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MEN1的篩查對于患有多發性內分泌腺瘤一型的患者，他的家族成員都應該進行全面的病史采集以及體檢，重要的實驗室檢查就是血清的離子鈣的濃度測定，或者做血清總鈣的測定，加上血漿蛋白測定作為校正，并且從十五歲開始就開始定期的檢查。此外催乳素，胃泌素以及空腹的血糖測定也是有助于診斷的，由于基因突變的檢測過于復雜也非常的昂貴，只有具有條件的研究室才可以進行。所以我們一般的篩查工作，也就是主要是以實驗室的血清的檢測為主。語音時長 1:19”
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-18 3398次
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21三體風險值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時去醫院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導致的染色體病，通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質等因素的影響，導致患者出現唐氏綜合征，表現為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩，并可伴有多發畸形。正
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-09 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
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唐篩21三體1:1678給我發過單子我給看看
張樹青
副主任醫師大同市第一人民醫院
2020-03-13 900次
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唐氏篩查21三體1:205你下一步需要做無創DNA或者羊水穿刺檢查的
王相勇
主治醫師泰安市中醫醫院
2020-09-02 1600次
