問做無創dna是檢查胎兒畸形么
2020-06-29 1131次
病情描述：
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葉酸是預防胎兒畸形的嗎葉酸又叫維生素B9，是一種水溶性維生素，對孕婦來說是重要營養素，研究發現對于孕婦預防性的補充葉酸，可以很大幅度的降低新生兒的胎兒這種神經管畸形，比如說兔唇、脊柱裂、無腦兒等這些嚴重的神經管畸形，它的預防作用可以達到降低這種出生缺陷的發生率達到75%左右，被全球各個國家都認可，我們國家現在也是推薦孕婦在備孕前三個月和懷孕最初三個月每天補充0.4mg的葉酸。
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祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-06-05 3617次
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胎兒多指畸形原因胎兒多指畸形的原因是多方面的。其中以遺傳因素為主，如果父母雙方都是多指畸形的患者，則子女患多指畸形的概率達到75%左右，如果父母一方是多指畸形的患者，則子女患多指畸形的概率約為50%。如果父母一方家族中有多指畸形患者，其子女患多指畸形的概率。較正常家庭要多25倍左右，遺傳因素是主要因素，另外還有懷孕早期母親的營養缺乏，比如維生素ABC的缺乏和感染病毒性疾病，也是多指畸形的發生原因。另外與懷孕早期母親接觸X射線，比如拍片做CT等。還有早期的創傷，也可以導致胎盤發育畸形，合并多指畸形。
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呂茂根
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2019-12-04 2197次
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做無創dna檢查什么孕婦的外周血血清中約有1%到5%的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎，首先抽取孕婦的外周血，提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床上用來診斷的疾病有二十一三體、十八三體、十三三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常、多胎等情況下不適用。適合的人群有血清學初篩檢查、胎兒常見染色體非整倍體，風險值均于高風險切割值與千分之一之間的孕婦。有介入性產前診斷緊急癥的，如先兆流產、發熱、出血傾向、孕婦RH陰性血型等。孕20周以上錯過血清學篩查的最佳時間，但要求評估二十一、十八、十三三體綜合征的。語音時長 1:48”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-17 10795次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 20993次
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無創DNA主要檢查胎兒哪些方面在孕期，每一位準媽媽都希望能夠給予寶寶最全面的保護與關愛。無創DNA產前檢測技術，作為現代醫學的一項重要成果，正以其無創、安全、高效的特點，為胎兒的健康保駕護航。本文將帶您深入了解無創DNA主要檢查胎兒的哪些方面，助力您科學備孕、安心待產。無創DNA檢查胎兒的哪些方面1、染色體異常：這些染色體異常往
陳皓
主治醫師華潤武鋼總醫院
2024-09-14 0次
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無創DNA主要檢查胎兒哪些方面無創DNA通常主要檢查胎兒遺傳疾病、染色體異常、器官結構異常、胎盤成熟度、孕期風險等方面。檢查時建議選擇正規醫院，以便提高結果準確性。1、胎兒遺傳疾病：無創DNA是利用新一代DNA測序技術，對母體外周血漿中游離DNA片段進行測序。通過這種檢測方式能夠明確診斷出胎兒是否患有遺傳性疾病，比如囊性纖維化、
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-02 0次
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胎兒四維檢查是獨體腎，做無創DNA正常，你好，還有哪里不舒服嗎？
李順華
副主任醫師莒縣中醫醫院
2020-05-07 1100次
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無創DNA是檢查什么的無創DNA，是篩查胎兒染色體畸形的。
賈新轉
副主任醫師河北醫科大學第四醫院
2021-01-21 1601次
