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CMT通常是腓骨肌萎縮癥,也叫做遺傳性動作感覺性周圍神經病。

腓骨肌萎縮癥是一組臨床表現相同的遺傳性周圍神經病,好發于兒童以及青少年,主要的病因就是基因突變。而且患者臨床表現的嚴重程度差異性比較大,部分患者在患病之后并不會出現明顯的臨床癥狀,但是會在偶然的神經電生理檢查中發現異常,部分患者只會出現弓形足的表現,也有少部分的患者會出現嚴重的肌肉無力以及萎縮,甚至還有可能會出現感覺障礙、脊柱后側突畸形等并發癥,對身體造成的危害比較大。

如果已經被診斷為腓骨肌萎縮癥,需要積極的進行改善。如果癥狀較輕,可以通過肌肉鍛煉以及跟腱鍛煉的方式增強其伸縮功能,也可以在醫生的指導下服用維生素B2片、甲鈷胺片、維生素B1片等藥物進行緩解,能夠促進病變神經纖維再生。如果出現了嚴重的骨骼畸形,還需要及時進行矯形手術治療。

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