問骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
病情描述：
骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
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原平
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-26 7421次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
01:15
周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 20122次
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骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎骨髓增生異常綜合征的患者在臨床上經(jīng)常會輸注血小板進行治療，因為骨髓增生異常綜合征患者，骨髓當中的造血能力發(fā)生了改變，患者骨髓發(fā)生病態(tài)造血的現(xiàn)象。而造出來的血小板往往是一些病態(tài)的血小板，并沒有止血的功能，所以患者往往會出現(xiàn)一些出血性的疾病。臨床上就會經(jīng)常去輸注血小板提升患者的血小板的數(shù)目，從而達到止血的作用。所以骨髓增生異常綜合征是需要輸注血小板的，那么該類患者在輸注血小板之前，特別是長期，間斷的輸注血小板之前，往往會使用一些糖皮質激素類的藥物，進行一個預防過敏反應的一類措施。因為血小板這一類外來的血緣有可能會誘發(fā)患者體內發(fā)生抗原抗體反應，所以預防性的使用糖皮質激素進行抗過敏，有助于減輕患者輸血的一些并發(fā)癥的發(fā)生。語音時長 01:23”
鄭永亮
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2019-03-11 3040次
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骨髓增生異常綜合征血小板下降骨髓增生異常綜合癥是一組抑制性的疾病，疾病與造血干細胞主要以病態(tài)造血、高風險項急性白血病轉換為特征，表現(xiàn)為難治性的一系或者是多系血細胞減少的血液病。一般情況下，任何年齡都可以發(fā)病，但是大約80%的患者大于六十歲。幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力疲倦。另外，大約60%的骨髓增生異常綜合征的患者有中性粒細胞的減少，由于同時存在中性粒細胞功能的減低，因此使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染的。另外有40%到60%的患者有血小板減少，而且隨著疾病進展，可以出現(xiàn)進行性的血小板減少。語音時長 1:22”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-09 3859次
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-25 2901次
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骨髓增生異常綜合征嚴重嗎病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統(tǒng)疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統(tǒng)疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發(fā)展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-03-27 5204次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
