問后天重癥肌無力會遺傳嗎
病情描述：
后天重癥肌無力會遺傳嗎
答醫(yī)生回答
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4476次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7012次
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后天重癥肌無力會遺傳嗎重癥肌無力這種疾病，目前研究來看，與遺傳沒有明顯的關(guān)系，因此這種疾病的遺傳概率是不大的，主要是散發(fā)型的病例的。重癥肌無力是一種重要的神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，主要是因為體內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂導(dǎo)致的，產(chǎn)生一些異常抗體，影響到神經(jīng)肌肉接頭處，神經(jīng)沖動的傳遞所造成的。患者表現(xiàn)為病態(tài)疲勞，不能夠從事重體力活動，到了后期甚至?xí)霈F(xiàn)胸悶憋氣等臨床表現(xiàn)的。診斷這種疾病，一方面要依靠病史，另一方面需要完善肌電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)方面的檢查的，還需要完善新斯的明試驗，來進行相應(yīng)的診斷。語音時長 01:09”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-13 1540次
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重癥肌無力會遺傳嗎總體來講，重癥肌無力這種疾病并沒有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒有家族史，也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要與機體自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。患者機體免疫功能紊亂，出現(xiàn)了異常抗體，這些抗體會破壞神經(jīng)肌肉接頭的傳遞，從而出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。有很多重癥肌無力的患者會合并胸腺異常或者合并胸腺瘤，建議患者要完善胸部CT檢查。對于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調(diào)節(jié)類藥物進行干預(yù)。語音時長 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-24 1679次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-02-27 1003次
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導(dǎo)致的，與基因的變異沒有明顯的關(guān)系，所以遺傳的可能性是不大的。患者體內(nèi)會出現(xiàn)異常抗體，破壞神經(jīng)沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過于緊張，正確認識到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-24 1001次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
伊志強
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-05-12 0次
