問肝肺綜合征是什么病
病情描述：
肝肺綜合征是什么病
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。
01:07
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 14868次
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。
01:50
趙興全
主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-02 5145次
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肝肺綜合征是什么病肝肺綜合征，是指由原發(fā)性肝病引起的肺內(nèi)血管擴張，動脈血氧不足形成的三聯(lián)征。它是肝病引起的嚴重肺部并發(fā)癥。主要表現(xiàn)為原發(fā)性肝病表現(xiàn)和繼發(fā)性肺功能障礙表現(xiàn)。原發(fā)性肝病，可見肝臟蜘蛛痣，黃疸，脾大，腹腔積液，消化道出血，肝功能異常等表現(xiàn)。肺功能異常表現(xiàn)為發(fā)紺，呼吸困難，杵狀指，直立性缺氧，呼吸困難以仰臥位明顯等癥狀。肝肺綜合征的患者，我們首先要排除無原發(fā)性心肺疾患才能診斷，對于肝肺綜合征的患者，我們要對原發(fā)性肝病給予治療，我們還需要對肺部疾患給予吸氧和高壓氧治療，必要時進行肝移植治療。語音時長 01:29”
王玲玲
副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院
2019-03-23 4175次
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肝肺綜合征肝肺綜合征主要是因為肝臟的病變，最后影響肺，產(chǎn)生一些癥狀叫肝肺綜合征。比如有些病人會出現(xiàn)肝硬化，或者是肝硬化腹水，或者是肝衰竭。最后引起的肺部呼吸變化，如咳嗽、喘氣、胸腔聚集，還會出現(xiàn)呼吸的衰竭，呼吸衰竭一型衰竭和二型衰竭等等一些癥狀。肝肺綜合征是由各種急慢性肝病并發(fā)的肺臟血管擴張和動脈氧合作用異常引起的低氧血癥，該疾病對飲食并沒有太大的禁忌，合理飲食即可。建議在平常的生活當中要多喝水，注意休息。飲食上多吃一些清淡、易消化腺的飲食，以及富含有高維生素、高蛋白和優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)的食物，少吃一些辛辣刺激且過于油膩性的飲食。語音時長 1:30”
梁霄
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-23 7484次
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預激綜合征A是什么病病情分析：預激綜合癥a是預激綜合癥的一種類型，預激主要是一種房室傳導的異常現(xiàn)象，會導致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
王松男
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2019-06-18 1403次
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絕經(jīng)綜合征是什么病病情分析：絕經(jīng)期綜合征不是疾病，是一種癥狀，是因為卵巢功能衰退，體內(nèi)性激素減少引起的，主要表現(xiàn)為月經(jīng)周期紊亂、失眠多夢、潮熱出汗、心慌、心悸，容易激動，喜歡生氣，輕度的可以通過自身調(diào)整，癥狀嚴重需要在醫(yī)生指導下用藥調(diào)理。意見建議：注意休息，不要過度勞累，經(jīng)常參加戶外活動，呼吸新鮮空氣，規(guī)律生活飲食，不要熬夜，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-04-20 1601次
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肝肺綜合征肝肺綜合征是肺血管異常或者由于慢性肝病或靜脈高血壓導致異常動脈氧合，產(chǎn)生低氧血癥和一系列病理生理改變，肝肺綜合征是晚期肝病的嚴重肺部并發(fā)癥。臨床上主要表現(xiàn)為呼吸困難和發(fā)紺。
郭兮恒
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-11-26 6744次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-31 1032次
