為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31891次

• 妊娠期高血壓用什么藥

  妊娠期高血壓的藥物也簡單，也復雜，簡單的，最根本的就是降壓藥物對吧，我們通過一個比較理想的，降壓藥物，對母兒損害最輕的降壓藥物，把血壓降到一個安全、合理的一個范圍。第二就是我們解痙的藥物，解痙的藥物，解除全身小動脈痙攣的藥物，包括硫酸鎂，最主要的就是硫酸鎂，還有一個就是我們礦物質，和維生素的補充，能保證我們組織臟器的，一個營養的一個機體功能的，一個營養的攝取，鎂的攝入。另外一個就是我們對于重要臟器的損害，并發癥防治的藥物，包括心臟的保護，心肌的保護，心功能衰竭的治療，水腫的減輕、利尿等等的，一系列藥物特別多。

  

  01:15
  王少為 主任醫師北京醫院

  2020-06-22 4784次

• 血友病用什么藥
  首先對于血友病的患者，主要是凝血因子缺乏而引起來的出血癥狀，對于這一部分患者拿可以選取的就是一個替代治療，可以輸注新鮮的血漿冷沉淀，還有凝血酶原復合物，對于藥物治療可以選用區域氨加壓素，常用的是16到32微克每次，置于三十毫升生理鹽水中快速滴入，12小時一次進行輸出，另外還有達那唑，每天可以用三百到六百毫克分次或頓服。而糖皮質激素能夠通過改善血管的通透性來減少八因子抗體的產生而發揮作用，適用于反復接受這個八因子治療而療效比較差的患者，另外對于保護已經形成的纖維蛋白凝塊而不被溶解而發揮止血作用的抗纖溶的藥物，也可以進行應用。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-28 3989次

• 血友病吃什么藥
  首先，我們知道血友病它是一種先天遺傳性的，由于凝血因子缺乏而引起的一組疾病，它可以分為血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起來的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能異常的。我們的藥物選擇就是選擇替代治療，針對血友病甲的替代治療，首選基因重組八因子或者病毒滅活的血源性八因子制劑。如果沒有這些東西，我們可以選用輸入冷沉淀或者是新鮮冰凍血漿來進行治療的，每輸入一個單位的每公斤的八因子，它可以提高21個單位每分升的一個因子活性的，由于八因子在我們體內的半衰期為八到十二個小時，所以我們需要在每12小時可以輸注一次，而血友病b，它的替代治療主要是凝血酶原復合物，它能夠補充凝血因子九。另外，也可以輸入新鮮冰凍血漿等，每輸注一個單位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一個單位每分升，九因子在體內的半衰期是24小時，所以可以每天輸注一次的。
  語音時長 1:50”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 2558次

• 高血壓是血友病嗎
  兩者是不同的疾病。高血壓是指以動脈血壓增高為主的一種臨床綜合征，可伴有心，腦，腎臟等器官的功能損害。常常表現為頭暈，頭痛，疲勞，心悸等表現。而血液病是一種血液系統疾病，是一種遺傳性的出血性疾病，表現在凝血功能障礙，所以容易出現出血，感染，皮膚瘀點、瘀斑。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-24 1202次

• 血友病血尿用什么藥
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障礙引起的出血，主要是關節和內臟的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因還是由于凝血因子的缺乏，所以我們最主要的還是給它補充凝血因子。根據血友病的類型，補充相應的凝血因子或者輸血漿、冷沉淀這些，在用藥上面來說，可以用一些止血的藥物，止血敏等。另外就是要進一步尋找引起血尿的原因，是否有結石、腫瘤、結核、是否有外傷等。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-05 2902次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次