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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7007次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22995次

• 重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎
  重癥肌無力患者最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無力。80%的患者會(huì)出現(xiàn)眼外肌的麻痹，患者常常表現(xiàn)為雙瞼對(duì)稱的或者是不對(duì)稱的下垂或者是復(fù)視（一個(gè)東西看成兩個(gè)）。而眼睛疼的情況在重癥肌無力患者較為少見。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，排除其他原因?qū)е碌难劬Φ奶弁矗劬μ弁锤Ｒ娪谝恍┩葱匝奂÷楸曰蛘呤强魞?nèi)占位的病變，比如說眼眶內(nèi)的腫瘤，膿腫或者是炎性假瘤，患者除了眼睛麻痹以外經(jīng)常會(huì)伴有結(jié)膜充血，眼球的凸出，雙眼瞼的水腫，一些影像學(xué)的檢查可以有助于患者的診斷。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的眼科就診，排除眼睛局部的問題。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:27”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-15 2241次

• 眼睛重癥肌無力
  眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力，占成年型重癥肌無力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無力約占我國(guó)重癥肌無力患者的20%，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現(xiàn)，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經(jīng)胎盤傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無力。患嬰表現(xiàn)為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動(dòng)作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力。該患者對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發(fā)展緩慢，可以長(zhǎng)期存活，明確的家族史。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:51”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-11-10 31287次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無力，那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無力，一般就不會(huì)遺傳給后代。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時(shí)要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1502次

• 眼睛重癥肌無力表現(xiàn)癥狀
  病情分析：第一點(diǎn)，這些患者可以出現(xiàn)看東西重影的臨床表現(xiàn)，這是非常常見的，體格檢查可以發(fā)現(xiàn)眼球活動(dòng)不到位，比如上視下視受限。第二點(diǎn)，患者還可以出現(xiàn)眼瞼下垂，一般表現(xiàn)為單側(cè)眼瞼下垂。意見建議：建議患者及時(shí)就診，可以完善重復(fù)頻率電刺激，肌電圖檢查，可以完善重癥肌無力的相關(guān)抗體檢查明確診斷。在治療方面，通常需要使用膽堿脂酶抑制劑治療。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-22 901次

• 重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎
  重癥肌無力患者最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無力。80%的患者會(huì)出現(xiàn)眼外肌的麻痹，患者常常表現(xiàn)為雙瞼對(duì)稱的或者是不對(duì)稱的下垂或者是復(fù)視（一個(gè)東西看成兩個(gè)）。而眼睛疼的情況在重癥肌無力患者較為少見。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，排除其他原因?qū)е碌难劬Φ奶弁矗劬μ弁锤Ｒ娪谝恍┩葱匝奂÷楸曰蛘呤强?/div>

  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 182次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次