問骨髓異常增生綜合癥是血癌嗎
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骨髓異常增生綜合癥是血癌嗎
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什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 17652次
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什么是腰背部手術綜合癥慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。
01:49
尹豐
副主任醫師航天中心醫院
2019-09-04 2180次
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異常骨髓增生綜合癥骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-28 3188次
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骨髓異常增生綜合癥對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常，從而會導致無效造血以及惡性轉化，轉化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風險會向急性髓系白血病轉化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發現，盡早的積極對癥治療。語音時長 01:36”
程斌
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-09-20 16732次
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什么是骨髓異常增生綜合癥骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-18 2002次
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骨髓異常增生綜合癥是mds嗎骨髓增生異常綜合征是mds,并且該病（MDS）是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。骨髓增生異常綜合征是老年性疾病，約80%的患者年齡大于60歲，男、女均可發病。貧血是最常見的臨床癥狀，許多患者還伴有感染、出血，好好休息，多吃蔬菜，少吃油膩辛辣的。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-15 2003次
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骨髓異常增生是血癌嗎骨髓異常增生不是血癌，血癌一般是指白血病。骨髓異常增生即骨髓異常增生綜合征，是一組起源于造血干細胞的腫瘤性疾病，主要特征是骨髓造血功能異常、血細胞發育異常，表現為難治性的血細胞減少、造血功能衰竭，并且可能誘發白血病，曾經被稱為白血病前期。白血病是造血干細胞的惡性克隆性增生疾病，由于白細胞大量增生，骨
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-03 373次
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骨髓異常增生是血癌嗎骨髓異常增生并非等同于血癌，但二者之間存在一定聯系。骨髓異常增生，即骨髓增生異常綜合征，是一種起源于造血干細胞的異質性疾病，其特點為血細胞病態造血及高風險向急性髓系白血病轉化。而血癌，通常指白血病，是造血系統的惡性腫瘤，表現為骨髓內原始細胞
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-12-04 0次
