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• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 6152次

• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16671次

• 無創結果低風險正常嗎
  對于做無創DNA以后，其結果提示低風險的女性，一般都是屬于正常現象，代表胎兒的染色體正常，所以才顯示是低風險，往往在出現這種結果以后就不需要進一步做其他檢查，一般都是代表胎兒的染色體沒有異常情況存在。同時，還建議女性在做無創以后，還要定期進行產檢，看胎兒的生長發育情況。通常女性在懷孕24周左右都需要專門做三維彩超，或者是四維彩超檢查來看胎兒是否有實質器官的畸形，這是屬于懷孕期間特別重要的檢查項目。
  語音時長 01:09”
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-09-11 8957次

• 無創結果低風險正常嗎
  無創DNA是孕期篩查胎兒是否存在遺傳性疾病的重要的手段之一，它是通過抽取孕婦外周血來提取胎兒的DNA來進行檢測的方法，無創是一種篩查性質的檢查，雖然它的準確性是高于唐氏篩查的，但是它并不是一種確診實驗。無創的結果，一般提示也是高風險或者是低風險，并不能給出一個是或者不是的判斷。無創的結果一般來說，高風險提示胎兒有問題，需要做羊水穿刺進行確診，而無創的的風險一般提示胎兒是正常，但是這種的風險也是一種概率，并不能保證胎兒一定沒有問題，因為。無創DNA的檢測，從本質上來說還是一種篩查性質的實驗。
  語音時長 1:08”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-16 27215次

• 無創DNA低風險正常嗎
  病情分析：無創DNA低風險說明胎兒患有染色體異常疾病的風險比較低，這是無創DNA最正常的一種檢查結果。如果無創DNA檢查結果提示為中高風險，那就說明胎兒有可能患有先天性的染色體異常的疾病，在這種情況下就需要進一步通過羊水穿刺明確有沒有異常。意見建議：建議在懷孕期間一定要遵醫囑定期做好胎兒的排除進行檢查。同時也要注意放松心態，避免焦慮情緒，因為外界環境的影響，會導致胎兒發育異常的。
  梁云云 主治醫師南昌市第三醫院

  2021-06-29 1904次

• 無創dna低風險就沒事了嗎
  無創DNA是在懷孕12周以后孕媽媽血液中找到寶寶游離的DNA，抽取孕婦的血液，可以檢查出患唐氏綜合癥的風險。無創DNA的準確率可高達95%以上，準確率很高，所以篩查結果為低風險，是沒有問題的。但是需要在孕20到24周，28到32周做四維超聲，篩查胎兒畸形。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-02 8819次

• 無創結果低風險正常嗎
  無創結果低風險一般是正常的。無創一般是指無創DNA檢查，無創DNA檢查是通過采集孕婦靜脈血，利用特殊的富集技術將孕婦血中的游離DNA片斷收集起來，再通過高通量測序結合生物信息學分析，就可以得到胎兒的遺傳信息，從而對胎兒是否患染色體疾病進行診斷。做無創DNA檢查結果提示低風險一般都是屬于正常現象，代表
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 209次

• 無創DNA結果低風險是否正常？一文揭秘！
  ??在孕期，為了確保胎兒的健康，孕婦會進行各種產前檢查，其中無創DNA檢測因其高準確性和無創性備受關注。當孕婦收到無創DNA檢測結果為低風險時，心中難免會有疑問：這個結果是否意味著一切正常？接下來帶大家了解：?無創DNA檢測低風險通常正常。無
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2024-11-28 0次