在腫瘤研究領域，晚期腫瘤的治療一直是醫學關注的重點。MET14外顯子跳躍突變（METex14跳變）作為肺癌等腫瘤的驅動基因突變，其重要作用不容忽視。該突變能夠致使MET信號通路出現異常活躍狀況，進而有力地促進腫瘤生長。在此背景下，深入探究針對晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案具有極為關鍵的現實意義。
針對此類情況，靶向治療被視作優選方案。諸如谷美替尼、卡馬替尼、特泊替尼、賽沃替尼等，能夠精準地抑制突變蛋白。相關研究數據表明，其客觀緩解率（ORR）可達44%-71%。例如，初治患者使用谷美替尼時，其中位生存期（mOS）長達25.4個月，與化療（mOS約6個月）相比，優勢極為顯著。在腦轉移控制方面，約37%的患者會合并腦轉移情況。而谷美替尼在顱內的緩解率可達100%。在治療方案的選擇上，一線治療應優先考慮使用靶向藥，同時需避免化療/免疫治療，因為其客觀緩解率僅在17%-30%。基于上述情況，建議患者在確診后盡快進行基因檢測，并結合組織或液體活檢，以此明確突變狀態，從而為后續治療提供精準依據。
總體而言，晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案需綜合考量多種因素。未來的研究方向可著重于進一步探索新型靶向藥物，以及優化現有治療方案的聯合應用，以提升患者的生存率與生活質量。
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