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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2605次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3586次

• 先天性巨結腸分幾種
  先天性巨結腸主要分為5個類型;第1個：短段型，指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型，又稱普通型，指狹窄段位于肛門到直腸近端，或直腸乙狀結腸交界處，甚至達到乙狀結腸遠端。第3種，長段型，指狹窄段至肛門，延至降結腸甚至橫結腸。第4種，全結腸型，指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。第5種類型是全長型，指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸，甚至累及十二指腸。
  語音時長 01:13”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-10-29 3945次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10676次

• 先天性巨結腸分幾種
  病情分析：根據病變范圍、臨床及療效預測，結合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術方式的選擇，也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發育，為手術做好前期準備。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 901次

• 先天性巨結腸嚴重嗎
  病情分析：先天性巨結腸是常見的腸道畸形，是由于腸管先天缺乏神經節細胞，導致腸管持續痙攣，引起頑固性便秘和腹脹等癥狀的一種疾病。只要能早發現，早進行手術根治治療，一般不會嚴重。如果不盡早治療則可能引起壞死性小腸結腸炎，就會引起嚴重的并發癥，甚至危及生命。意見建議：小兒如果出現排便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、營養不良、生長發育落后等癥狀時就要警惕該病可能，應該盡早完善檢查確診，盡早治療。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-09-24 1101次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次