血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，女性傳遞，男性發病，患病男性與正常女性婚配，子女中男性正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性多半為患者，女性半數為傳遞者。相反所生男孩半數有血友病，所生女孩半數有血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，發病也可能是因為基因突變所導致，所以血友病主要還是由遺傳因素引起，有一部分是由于基因突變所導致。
血友病是怎么得的
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院 中西醫結合科
2018-06-05 2372次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31880次
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腦梗死病是怎么得的腦梗死可分為腦血栓形成和腦栓塞兩種。腦血栓形成是因為長期高血壓、高血糖等原因，導致的腦血管的狹窄或者閉塞、導致腦組織缺血的壞死，導致的偏癱、失憶、感覺障礙等一系列的神經癥狀。腦栓塞則因為腦血管被血液所帶來的栓子阻塞，造成局部腦組織的缺血、缺氧、腦甚至軟化壞死，故而出現的偏癱、失憶、感覺障礙等。最常見的原因主要是心房顫動，還有心律失常導致的心源性的血凝塊脫落。所以有可能引起血管堵塞的，或者破裂的原因是中風的危險因素，比如多見的中風的危險因素包括的房顫、心臟瓣膜疾病，有高血壓、高脂血癥、動脈粥樣硬化、糖尿病。它會導致動脈的粥樣硬化、動脈的粥樣硬化形成，導致腦動脈的堵塞。所以應該控制好血壓跟血糖，還有血脂水平。
01:26
易婷玉
副主任醫師漳州市醫院
2020-05-09 2156次
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血友病怎么得血友病是一組先天性凝血因子缺乏導致出血性的疾病，先天性因子8缺乏，為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性，與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病。半數為傳遞者，約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。語音時長 1:25”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-30 2456次
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血友病怎么得的血友病的患者多數是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是攜帶者，從而遺傳得的血友病。一般情況下，如果父親有病，母親沒有血友病的時候，兒子不會得病，女兒會有50%的概率攜帶血友病的基因。當攜帶血友病基因的母親與健康的父親結合以后，他們的兒子有50%的概率得病，女兒有50%的概率是攜帶者。如果是父親患有血友病，母親是攜帶者，則男孩有50%的概率患病，女孩兒有50%的概率患病，50%的概率是攜帶者，但是這種現象非常的罕見。當然，也有30%的血友病患者沒有明顯的家族史，可能是由于基因突變所引起。語音時長 01:09”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-07-03 1901次
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什么是血友病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-30 3402次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2601次
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血友病怎么得的血友病的患者多數是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是攜帶者，從而遺傳得的血友病。一般情況下，如果父親有病，母親沒有血友病的時候，兒子不會得病，女兒會有50%的概率攜帶血友病的基因。當攜帶血友病基因的母親與健康的父親結合以后，他們的兒子有50%的概率得病，女兒有50%的概率是攜帶者。如果是父親患有
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 79次
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血友病有后天得的嗎血友病大多數是先天性的，也就是遺傳性的，后天性的血友病是非常非常少見的，多是由于基因突變所引起。血友病可以分為血友病甲，血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性聯隱形遺傳疾病，女性傳遞男性發病。而血友病丙是一種常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。血友病發病的主要因素是因為正常人血液中含有凝血因子
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 91次
