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缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別

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醫(yī)生主講實(shí)錄

首先,我們看一下缺鐵性貧血的癥狀表現(xiàn),缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈、乏力、面色蒼白,血常規(guī)是平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均下降。常見病因?yàn)槁允а㈣F攝入不足或者有胃腸手術(shù)史。血清鐵、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降,總鐵結(jié)合力升高。如果出現(xiàn)了上述的檢查結(jié)果,一般診斷為缺鐵性貧血。

其次,我們了解一下地中海貧血,地中海貧血是常染色體基因缺陷病,如果在一對(duì)基因中一個(gè)基因有缺陷,另一個(gè)基因?yàn)檎?,就稱為雜合子地中海貧血。如果父母均為雜合子,部分子女一對(duì)基因都會(huì)有缺陷,這就是純合子地中海貧血,純合子地中海貧血多屬于重型,有特殊的貧血貌,表現(xiàn)為頭顱大、眉間寬、鼻梁塌陷、眼皮浮腫的面容和巨大的脾臟,同一家族中有類似的疾病患者。

通過實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目可以對(duì)二者進(jìn)行區(qū)分,地中海貧血血常規(guī)也表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血,但它是遺傳性疾病。從血常規(guī)檢查方面鑒別,一般缺鐵性貧血紅細(xì)胞分布寬度升高,而地中海貧血紅細(xì)胞分布寬度正常。另外,一般地中?;颊哐彖F蛋白不低甚至稍高,通過血紅蛋白成分分析或者地中海貧血基因檢測(cè)可以進(jìn)行明確的診斷。

以上內(nèi)容僅供參考

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