格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是可能與感染有關的免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。
格林巴利綜合征的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種或外科處理后，也可無明顯的誘因。臨床以及流行病學證據證實，與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征的患者，空腸彎曲菌的感染率可達85%。
格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎，曾報道白血病，淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現的格林巴利綜合征，系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
什么是格林巴利綜合征
郭玉強副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-10 6273次
為你推薦
-
什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
01:08
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-29 290263次
-
什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。
01:44
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 6965次
-
什么是格林巴利綜合征格林巴利綜合征是一種急性爆發性的多發性神經根疾病，病情通常嚴重，其本質是自身免疫性疾病。首先出現兩腿無力，典型者在數小時或短短數天后無力向上進展，并常合并肢體的麻木樣感覺障礙，下肢較上肢更容易受累，50%的患者出現雙側面癱，大約80%的患者在數月或一年內達到完全性的功能恢復，嚴重的近端運動和感覺損害的患者預后較差。老年、爆發型或者病情危重、開始治療的時間晚等等也會影響預后。發病初期患者肌力減退明顯，康復訓練以維持關節活動度和預防肌肉萎縮為主，后期隨著患者病情好轉，肌力逐漸恢復，康復訓練轉為肌肉力量的訓練。語音時長 1:25”
展瑞靜
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-06 3375次
-
什么是格林巴利綜合征格林巴利綜合征是一種經典的周圍神經脫髓鞘疾病，也是神經內科的常見疾病，主要指的是患者體內免疫功能紊亂，可能出現了異常抗體，這些抗體會破壞周圍神經的髓鞘成分，導致神經傳導出現了問題，所以患者出現了相應的臨床表現，這就是格林巴利綜合征了。患者可以出現四肢力量的下降，兩側力量的下降是比較對稱的，嚴重的患者甚至需要臥床，肢體完全不能活動，也可以出現感覺障礙癥方面的臨床表現，還有患者會出現雙側周圍性面癱。總體來講，疾病比較重，需要盡快就診治療。語音時長 01:09”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-08 3358次
-
什么是格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。
張亞麗
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-31 3302次
-
格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫師德陽市人民醫院
2019-03-20 2302次
-
格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
-
格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
