格林巴利又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經根神經病，可能與感染有關，和免疫機制參與的急性或亞急性，特發性，多發性神經病。
病理表現為脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨嗜細胞炎癥反應。
本病的臨床診斷依據是：
1.病前1-4周有感染史。
2.急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，末梢感覺障礙，顱神經受累。
3.病后2-3周常有腦積液，蛋白細胞分離現象。
4.發病以后兩周，肌電圖檢查和腱反射延遲或消失，神經傳導速度減慢。
格林巴利的概念
劉璐主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
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黃世昌
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心衰的概念心衰這個名詞聽起來是很普通的一個名詞，但是它是我們在醫學里邊，叫心力衰竭，四個字的簡稱，醫學里邊還有一個叫心功能不全，為什么這樣說，是指心臟的結構和功能，受到損害以后引起來的，我們臨床上所知道的綜合征，我們通過什么能知道呢，通過心臟的B超，功能是通過一些化驗，和體征上面能查到的，我們在下面再看一下，心衰它的全稱是叫心力衰竭，醫學里邊叫心功能不全，它是由心臟的結構和功能異常，導致心室在充盈和收縮，就是攝血的時候出現的功能受損，而引起來的一系列的臨床綜合征，它主要的表現是什么呢，主要的是病人沒勁、呼吸困難以及液體如果在體內潴留，引起來的水腫，所以說心衰根據，它的各個的階段和級別，表現的癥狀是不同的，發展到如果它到終末階段的時候，可能一般的藥物輔助的治療，已經起不了作用了，最重要的作用，根本的治療只能是換心臟，來進行治療，就是心臟移植。
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孫健玲
主任醫師中國醫科大學航空總醫院
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格林巴利腦脊液檢查格林巴利綜合征的腦脊液檢查特征表現是蛋白分離，具體就是指腦脊液中的蛋白含量增加而細胞數卻是正常的。在格林巴利綜合征起初發病的時候，腦脊液的蛋白有可能是正常的，但是隨著病情的進展，蛋白的增高會比較明顯，而腦脊液中細胞數并不會明顯的增加，這是診斷格林巴利綜合征的一個特征性表現。還有其他的幾個輔助檢查，比如可以出現竇性心動過速，也可以出現神經傳導異常等等，格林巴利綜合征是一個原發性脫髓鞘疾病。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:18”
邢海龍
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小兒格林巴利傳染嗎這個病又叫做急性感染性多發性神經根神經炎，是感染后的自身變態反應性疾病，不但有感染的因素還有自身的變態反應，多見于兒童，夏秋季好發，男孩多于女孩，農村高于城市。目前的病因和發病機制雖然取得了較大的進展，但是不夠明確。大多數患兒在發病前有兩到三周的上呼吸道或胃腸道的感染史，其中有病毒感染，腸道病毒、呼吸道病毒、巨細胞病毒、肺炎支原體、麻疹病毒、肝炎病毒，還有接種疫苗后都可以發生本病。表現出一系列的對稱性弛緩性麻痹，上行性進展常可累及腦神經。雖然有感染的因素存在，感染因素雖然也有傳染性，但是這個疾病還有自身的變態反應性決定，而且這些并不是強烈的傳染性，當一個小孩得了格林巴利綜合征之后，只是在兩到三周之前有過感染，但已經定性的格林巴利沒有傳染性。語音時長 1:49”
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格林巴利能治愈嗎格林巴利是一種神經炎，是一種有自限性的疾病，是可以治愈的，早期的治療多以激素及蛋白療法治療，只能控制病情，繼發不能恢復神經，且過多的用激素治療，會損害人體免疫而復發，并導致原受損神經再度受損，治療不當延誤治療，時機受損神經會因缺血而發生變性，過了治療期，后遺癥癥狀終身相伴。
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王廷
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王志新
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