通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的檢查的方法之一。
羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水相對較多，不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進行檢測，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開放性的神經管的畸形。
羊水檢查什么染色體異常
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-10-31 3722次
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李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
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成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
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吳傳歡
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲，既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發育異常，應行羊水穿刺檢查明確。語音時長 01:08”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
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羊水檢查什么染色體異常病情分析：羊水檢查的染色體是否出現異常，主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中，不會對胎兒的發育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見建議：在懷孕過程中注意保持樂觀，心態均衡，營養補充增強。身體的體質保護胎兒的健康發育，需要定期監測胎兒的健康發育指標是否正常。
李俊茹
主治醫師朝陽市中心醫院
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張印星
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周齊
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于榮
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