地貧是地中海貧血的簡稱，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血。這是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，而導致的遺傳性溶血性貧血，也是最常見的單基因疾病之一。一般根據病情的類型，可分為α珠蛋白生成障礙性貧血，β珠蛋白生成障礙性貧血兩大類。一般對于靜止型或者是輕型的地貧，不需要特殊治療。
對于重癥的患者，需要輸血，以及祛鐵治療。必要的時候，可以切除脾臟，或者進行造血干細胞的移植。
地貧是什么
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心 全科
2021-03-12 1867次
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痤瘡是什么？痤瘡就是我們常說的的青春痘，常發于青少年，是由于青少年經常熬夜，作息不規律，喜歡吃辛辣刺激等食物，引起激素紊亂，皮脂腺分泌過多，細菌感染和炎癥反應，主要表現為面部粉刺、丘疹、膿皰、結節等，非常影響美觀。所以我們在平時一定要注意面部清潔，少用彩妝以免堵塞毛孔，飲食清淡，作息規律，保護皮膚，避免長痤瘡，可以貼敷妙醫面膜修復型，它在冷敷理療的基礎上，有很好的修復皮膚屏障的作用，緩解皮膚刺激。如果長了痤瘡需要及時治療，可以遵醫囑使用達芙文阿達帕林凝膠治療，阿達帕林適用于以粉刺、丘疹、膿皰為主要表現的輕中度尋常痤瘡的治療，不含有激素，經毛囊滲透，可以對粉刺起到溶解的作用，改善皮膚問題。同時，需要注意的是，使用時應注意避免接觸眼部和唇部，如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下合理用藥。
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常捷
醫師妙手互聯網醫院
2020-08-21 1375次
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肉瘤是什么肉瘤來源于間葉組織（包括結締組織和肌肉）的惡性腫瘤稱為“肉瘤”，多發生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端。骨肉瘤以青年人為多，好發于四肢長骨之兩端，尤以股骨下端、脛骨上端及肱骨上端最多見。骨肉瘤發展迅速，病程短，開始在皮質內生長，可逐漸向骨髓腔發展，有時向外突破骨膜，侵入周圍軟組織，易引起病理性骨折，常見的還有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等，早期即可發生血行轉移。肉瘤屬于惡性腫瘤病變。這種疾病早期診斷治療效果好，晚期出現轉移后治療難度大，效果差。
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朱潔
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-30 3619次
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地貧是什么病地貧稱之為是地中海貧血，地中海貧血是一組小細胞低色素性貧血，在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是，地中海貧血它是基因病，是遺傳性的疾病，是由于珠蛋白基因異常，導致珠蛋白生成障礙，從而導致的一組小細胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導致的。地中海貧血也需要劃分程度的輕重，如果是輕度的地中海貧血，有可能終生都不需要輸血，也不會影響患者的正常壽命和生活質量，而如果是重度的地中海貧血，有可能在出生后不久就會死亡。語音時長 01:08”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-08-02 4087次
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地貧是什么病地貧全稱地中海性貧血，貧血主要是指紅細胞或血紅蛋白的減少，血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當然珠蛋白都是由基因所編碼的，如果基因出現異常或者基因突變有可能使得珠蛋白合成量不足，由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區域主要是在這些地方，在我們國家，比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發區。語音時長 1:20”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-10-19 18852次
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地貧是什么病病情分析：地中海貧血是由于α或β蛋白基因發生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血，是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性，主要分布在我國長江沿岸及以南地區。意見建議：臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見，均為小細胞低色素性貧血，但治療完全不同，所以出現小細胞貧血時，一定要對兩種疾病進行鑒別，需要進一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結合力，必要時進行基因篩查，避免誤診、誤治。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-03-15 1801次
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地貧是什么病嚴重嗎是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏，或不足所導致的貧血或病理狀態，不是惡性病，但目前無根治辦法，是會遺傳的，源于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
張碩
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-19 3303次
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地貧是什么地貧是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。地貧一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，通常由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩定產物，導致紅細胞
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-24 1094次
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地貧是什么地中海貧血，簡稱地貧，是一種因珠蛋白合成障礙而導致的遺傳性溶血性疾病。這種病癥由于珠蛋白基因缺陷，使得血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，進而導致血紅蛋白的組成成分發生改變。嚴重時，患者會出現溶血和貧血的癥狀。地貧主要分為α
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-10-31 0次
