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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63522次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99131次

• 怎樣預防地中海貧血
  地中海貧血是沒有辦法預防的，因為地中海貧血它屬于基因病，是先天性的遺傳性疾病。在患者出生的那一刻，他就已經患有了地中海貧血，所以是沒有辦法預防地中海貧血事件發生的。如果患有地中海貧血的父母，在進行生育的時候可以進行遺傳學家的咨詢，做到優生優育。從這個層面上來講，只有父母都是正常人，都沒有地中海貧血基因，才能夠保證孩子不會患有地中海貧血的。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-11 1956次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17017次

• 怎樣預防地中海貧血
  病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個沒有辦法預防遺傳。只有在結婚前到婦幼保健院等機構進行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結婚的。因為這樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強營養，多休息，盡量的養成良好的生活習慣，增強身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 1903次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2001次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次