血友病不是顯性的。血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病。它的遺傳規(guī)律如下：
血友病的患者與正常女性結(jié)婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，則兒子50%患病，女兒50%機(jī)率患血友病，50%幾率為攜帶者。如果正常男性與血友病攜帶者結(jié)婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。如果血友病的患者與女性血友病患者結(jié)婚，則不論女兒、兒子全部都是血友病的患者。
目前血友病尚沒有根治的方法，主要通過替代輸入凝血因子來治療。
血友病是顯性嗎
徐曉燕副主任醫(yī)師
洛陽(yáng)市中心醫(yī)院 血液科
2023-05-18 6384次
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醫(yī)生主講實(shí)錄
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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沈建良
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趙桂萍
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血友病是顯性遺傳嗎血友病甲和血友病乙是性聯(lián)隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結(jié)婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結(jié)婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾率為50%，攜帶者的幾率也為50%，而他們的兒子患病的可能性為50%。第三種情況，如果是正常的男性和女性攜帶者結(jié)婚，兒子50%是血友病，女兒50%是攜帶者。第四種情況，而如果男女均為血友病的患者，則他們所生的子女均為血友病患者，當(dāng)然，這種情況是極其少見的。語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
孫明麗
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血友病是顯性還是隱性首先，血友病是一個(gè)性聯(lián)隱性遺傳性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏癥，也稱為AGH缺乏癥，是女性傳遞，男性發(fā)病的一種疾病，主要存在于X染色體上，女性一般是攜帶者，男性是發(fā)病者。而對(duì)于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏癥，也稱為PTC缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，也是一個(gè)性聯(lián)隱性遺傳。發(fā)病的數(shù)量比血友病乙要少，但是這個(gè)類型當(dāng)中，有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病甲多見一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥，是一個(gè)常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病，是一種罕見的血液病。語音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
盛秀云
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陳玉
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李燕郴
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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