問地中海貧血應(yīng)如何確診
病情描述：
地中海貧血應(yīng)如何確診
答醫(yī)生回答
病情分析：
意見建議：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63501次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99116次
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地中海貧血應(yīng)如何確診地中海貧血的患者需要進行地中海貧血基因檢查來進行確診。地中海貧血的患者血常規(guī)的典型表現(xiàn)是小細胞低色素性貧血，而貧血的程度與患者紅細胞體積的減少之間往往是不成比例的，往往是輕度的貧血，或者是沒有貧血，而紅細胞的體積極小，此類病人就要高度懷疑是地中海貧血的可能，然后可以進行地中海貧血篩查實驗進行篩查。當篩查實驗有異常，進一步提示地中海貧血可能的時候，進行地中海貧血基因的檢測來進行明確診斷。語音時長 01:08”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-01-21 2033次
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地中海貧血怎么確診地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實驗室檢查，再有一些家族史一般可以做出診斷，有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血，又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血，它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺，主要呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中晚幼紅細胞占多數(shù)，成熟的紅細胞改變與外周血相同，血紅蛋白f含量明顯的增高，一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高，這是本型的一個特點，血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細胞滲透脆性降低，血紅蛋白f含量為0.40到0.8，血紅蛋白a2含量正?；蛟龈?。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血，也稱為地中海貧血，主要是：第一、靜止型紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中含量較低，但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變，類似重型地中海貧血。語音時長 2:43”
戚小男
主治醫(yī)師中國人民解放軍第107醫(yī)院
2019-01-22 4916次
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點和實驗檢查結(jié)合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-18 2001次
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如何確診地中海貧血病情分析：地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會出現(xiàn)肝脾進行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進一步檢查。一般通過臨床癥狀實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導下科學規(guī)范的進行治療。
李國剛
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-04-29 1701次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
