重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性疾病，它不是傳染病，也不是神經遺傳病，所以說就沒有后天重癥肌無力這個說法。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴，然后又有補體參與，累及到了神經肌肉接頭的突觸后膜，引起了神經肌肉之間，信號傳遞障礙，導致了骨骼肌的收縮無力。
重癥肌無力主要的臨床表現就是骨骼肌的無力，容易疲勞，這種無力和容易疲勞在活動以后加重，在休息以后又會減輕，在應用膽堿酯酶抑制劑以后，患者的癥狀會明顯的緩解或者是減輕。
什么是后天重癥肌無力
徐化利主治醫師
濱州市中心醫院 神經內科
2019-10-15 1664次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 23017次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 7014次
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后天重癥肌無力會遺傳嗎重癥肌無力這種疾病，目前研究來看，與遺傳沒有明顯的關系，因此這種疾病的遺傳概率是不大的，主要是散發型的病例的。重癥肌無力是一種重要的神經系統免疫疾病，主要是因為體內免疫功能出現紊亂導致的，產生一些異常抗體，影響到神經肌肉接頭處，神經沖動的傳遞所造成的。患者表現為病態疲勞，不能夠從事重體力活動，到了后期甚至會出現胸悶憋氣等臨床表現的。診斷這種疾病，一方面要依靠病史，另一方面需要完善肌電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關方面的檢查的，還需要完善新斯的明試驗，來進行相應的診斷。語音時長 01:09”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-10-13 1540次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。本病多數患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，誘因多為感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為有顱神經所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌，表現為上瞼下垂，眼球活動受限而出現復視、吞咽困難、構音不清、表情缺失、閉目無力，如出現呼吸肌受累，導致呼吸困難成為致死的原因。語音時長 1:42”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-07 3144次
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什么是后天重癥肌無力病情分析：后天性的重癥肌無力，往往提示患者是由于后天繼發性的因素，導致機體產生了攻擊，自身細胞的抗體，患者的神經肌肉接頭的遞質就會出現傳遞障礙。這些患者就容易出現眼瞼部肌肉肢體肌肉的無力等癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫生規范的應用藥物進行治療。患者平時在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果，還有定期的隨訪和復查，要保持愉快的心情。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-04 1101次
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后天重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：假如患者是由于后天繼發性因素導致的重癥肌無力，這些患者一般不會遺傳給自己的后代，因為此類患者是由于受到病毒等感染，誘發機體出現免疫功能異常，患者容易出現全身肌肉的無力癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者需要及時醫治，患者越早治療，將來的預后會越好，患者平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要定期的隨訪和復查，在飲食上一定要清淡。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-03 1003次
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內主要由胸腺產生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴重程度，可根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應避免重體力勞動和高精度的勞動，如爬樓梯、開車、操作重型機械等；同時要
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-03-31 0次
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什么是重癥肌無力病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內免疫功能紊亂，產生了針對神經肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結構的破壞，導致神經肌肉傳遞功能障礙而發生肌無力。臨床主要表現為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
李偉才
副主任醫師南華大學附屬第三醫院
2019-08-05 1756次
