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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31848次

• 肝癌凝血功能障礙皮膚表現(xiàn)

  如果說(shuō)一個(gè)肝癌的患者，出現(xiàn)了皮膚上的出血點(diǎn)或者瘀斑，那就說(shuō)明他的凝血不太好了，他肝臟的儲(chǔ)備合成功能，合成凝血因子的功能是受到損傷了。比如我們經(jīng)常給肝病或者肝癌的患者，護(hù)士在扎針的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)很多的皮膚穿刺處的淤斑，甚至有的拔完針以后，需要長(zhǎng)時(shí)間的按壓，這跟肝臟本身合成的凝血因子減少是有關(guān)系的。還要注意一點(diǎn)就是肝硬化患者，往往會(huì)有脾大的問(wèn)題，正常人的脾是一個(gè)拳頭那么大，而這種肝硬化脾大的患者，他脾可以比肝臟還大，也就是它裝了很多的血在脾臟里，而脾臟里又有吞噬細(xì)胞，它會(huì)把這些血里的白細(xì)胞和血小板吞食掉，造成了血小板減少，我們管這個(gè)叫脾功能亢進(jìn)。如果肝癌或者肝硬化的患者，合并了嚴(yán)重的脾大脾功能亢進(jìn)，他的凝血也是很不好的。比如拔牙的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期的流血或者拔針的時(shí)候，要按很長(zhǎng)時(shí)間，這些都是由于肝臟本身合成凝血因子減少，以及血小板因?yàn)槠⒐δ芸哼M(jìn)減少，兩個(gè)疊加引起的凝血欠佳的表現(xiàn)，這個(gè)我們也要在臨床中加以鑒別。

  

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  李睿 主治醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-07-31 3906次

• 血友病凝血功能功能障礙
  對(duì)于血友病來(lái)說(shuō)它屬于遺傳性的凝血功能障礙性疾病，常可以分為兩型，血友病A和B，因?yàn)槊恳恍退鶎?duì)應(yīng)的缺乏的凝血因子不同。但是他們臨床上的表現(xiàn)基本上是一致，主要是軟組織肌肉或者一些負(fù)重關(guān)系的出血為典型的臨床癥狀。通常這些人幼兒期就可以出現(xiàn)出血癥狀，有癥狀比較輕，在青少年或者成年以后才可以被確診，這些人出血癥狀越早病情越重，可能是因?yàn)橥鈧蛘叽驂海恍┬∈中g(shù)以后出血不止，而被診斷為血友病。出血程度與血漿凝血因子的活性有直接相關(guān)性，對(duì)于這些血友病的病人，治療的時(shí)候我們主要的是補(bǔ)充凝血因子，臨床上通常采用的方法就是輸注新鮮的血漿，這樣可以為患者補(bǔ)充凝血因子。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  張永前 主治醫(yī)師慶陽(yáng)市人民醫(yī)院

  2018-10-18 3476次

• 凝血功能是血友病么
  凝血功能異常，不一定就是血友病。但是血友病往往會(huì)表現(xiàn)為凝血功能異常，凝血功能異常可以表現(xiàn)為aptt明顯延長(zhǎng)，也可以表現(xiàn)為PT明顯延長(zhǎng)，還可以表現(xiàn)為aptt、pt均明顯延長(zhǎng)。其中表現(xiàn)為aptt明顯延長(zhǎng)的患者，有可能是血友病病人，需要進(jìn)一步行凝血因子活性檢測(cè)。如果凝血因子活性檢測(cè)提示相應(yīng)的凝血因子活性明顯降低，那么就可以明確診斷是血友病病人。而如果同時(shí)出現(xiàn)了pt明顯延長(zhǎng)那么就有可能是肝臟衰竭疾病、應(yīng)用了抗凝血藥物等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2019-12-29 2548次

• 凝血功能障礙屬于什么病
  凝血功能障礙是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒時(shí)期系即有出血癥狀，常常伴有家族史。獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 2203次

• 凝血功能障礙是什么
  凝血功能障礙是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病。分遺傳性和獲得性兩類，遺傳性凝血功能障礙，一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期有出血癥狀，常用家族史。獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)，往往有多種凝血因子缺乏癥，發(fā)生在成年。
  王娟 副主任醫(yī)師鄒平市中醫(yī)院

  2019-01-13 3204次

• 凝血功能障礙是什么病
  凝血功能障礙就是指由于人體凝血因子濃度下降或活性降低，導(dǎo)致人體發(fā)生了一系列出血的癥狀。凝血功能障礙是一大類疾病，包括多種疾病，最常見(jiàn)的有血友病A、血友病B、血管性血友病、維生素K缺乏癥、鼠藥中毒、華法林中毒以及彌散性血管內(nèi)凝血等，這些凝血功能障礙性疾病最突出的臨床表現(xiàn)就是出血癥狀，可以表現(xiàn)為皮膚黏膜
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2019-05-31 4606次

• 什么病有凝血功能障礙
  首先，對(duì)于凝血功能障礙的疾病的種類是非常多的。常見(jiàn)的是先天性的血友病，它會(huì)引起凝血功能障礙，主要是替代治療，輸注血漿、冷沉淀、凝血酶原復(fù)合物。維生素k缺乏癥，維生素k在凝血過(guò)程中起著重要的作用。主要見(jiàn)于一些維生素k攝入不足，以及口服了一些與維生素k有拮抗劑的一些抗凝劑，都會(huì)導(dǎo)致凝血功能障礙。此時(shí)主要
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 425次